Será su tercera unidad productiva en Buenos Aires. Buscará alcanzar las normas de calidad PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme), ampliar sus operaciones en el exterior y seguir creciendo en Argentina. 

Laboratorio CDV invertirá US$ 60 millones para la construcción de una tercera planta de vacunas veterinarias, con una capacidad de producción de 280 millones de dosis, de las cuales 190 millones corresponden a vacunas para bovinos destinadas al mercado interno y de exportación. Se espera que esté en funcionamiento pleno en 2025".

"Esta inversión tiene que ver con un plan de expansión a 10 años que el laboratorio ya puso en marcha, con miras al crecimiento de las exportaciones y la diversificación de los segmentos del mercado en que participa.
Tal es así que CDV ya adquirió el terreno con una inversión de US$ 5 millones dentro del Parque Industrial de Pilar, donde se montará una estructura de aproximadamente 10.000 metros cuadrados.
Allí se elaborarán vacunas principalmente para bovinos y también para ovinos y caprinos, buscando ampliar la capacidad de producción para abastecer al mercado externo con más de 70 millones de dosis" indica Juan Roô. gerente general de la empresa,

"En 2013 iniciamos un plan para posicionar a CDV como laboratorio líder en el mercado local, abasteciendo con la más amplia línea de vacunas veterinarias al sector ganadero, avanzando con su servicio de diagnóstico, participando activamente del mercado de vacunas antiaftosa y potenciando nuestras capacidade, además de invertir y agregar valor, en los últimos 5 años multiplicamos por 6 nuestra facturación e incrementamos el ritmo de contrataciones, contando hoy con un staff cercano a las 230 personas. Con la nueva planta ya operativa, se incorporarán 100 puestos de trabajo adicionales entre operarios y técnicos especializados, aumentando la nómina en un 44%" asegura Roô

El referente de CDV avanzó en sus expectativas. "El objetivo es certificar esta planta bajo las normas internacionales PIC/S, consolidando así los más altos estándares de calidad que nos permitan posicionarnos a nivel global", aseguró. Y detalló: "El equipo de Control y Aseguramiento de la Calidad de CDV es uno de los que más ha crecido y lo seguirá haciendo, así como el área de Investigación y Desarrollo, sumando nuevos recursos, tecnologías y profesionales". 

Por su parte, el Gerente de Operaciones del laboratorio, MV Pablo Halperin afirmó que "El proyecto de expansión abarca más de 40 nuevos países donde tenemos productos aprobados o estamos en proceso. Fortalecimos la estructura del equipo regulatorio que coordina las tareas, necesitamos que crezca la capacidad de producción, a la vez de lograr un estándar de calidad de clase mundial, el cual buscaremos consolidar de la mano de un grupo de trabajo interdisciplinario". Y agregó ""Una vez que la nueva planta esté operativa, la unidad en la cual hoy se elabora la línea tradicional de vacunas de CDV pasará a una instancia de reconversión y diversificación, para incursionar en segmentos ligados a otras especies, como pueden ser las mascotas o los cerdos; a la vez de aumentar la producción de vacunas para aves y peces", nos adelantó Halperin. Y profundizó: "Toda la experiencia que ganamos en lo que fue la construcción, habilitación y certificación oficial de la planta de vacunas antiaftosa esperamos poder volcarla en mejoras para nuestra operación. Es un desafío que vivimos con la alegría de ver a CDV apostar no solo por esta industria, sino también por el país con una inversión de esta magnitud".

Desde el Area de Aseguramiento de la Calidad y Bioseguridad  Carolina Lecce, destaca que "Desde hace años nos proponemos hacer punta en este tipo de normativas. Fuimos una de las primeras plantas de vacunas veterinarias en certificar las normas GMP en Argentina y permanentemente sumamos herramientas ligadas al aseguramiento de la calidad, en este nuevo salto que buscamos dar, y acompañando el incremento de dosis, nuestro estándar objetivo apunta a un nivel comparable a la categoría farmacéutica humana".

Según Carolina, al hablar de normas PIC/S, nos referimos a una organización de cooperación internacional que emite recomendaciones en materia de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/NCF) de medicamentos para uso humano y veterinario.

"La tendencia mundial es que las normativas GMP de veterinaria se equiparen a las de la farmacéutica humana, situación que ya es realidad en países desarrollados", explicó. Y resumió: "A nivel general, la diferencia está en el grado de detalle y precisión con la que se tienen que llevar adelante y controlar los procesos. Se hace un mejor manejo de los riesgos, lo cual termina contribuyendo a incrementar la productividad, además de darle una mayor confiabilidad al producto. Esto es clave en la estandarización de procesos biológicos como los que llevamos adelante". 

Fuente: MOTIVAR